Klenbuteroli

Klenbuteroli

Päivitetty 14.6.2019

Ominaisuudet

Klenbuteroli kuuluu niin sanottuihin beeta-2-agonisteihin. Sen kemikaalinen rakenne muistuttaa adrenaliinia. Se stimuloi sympaattisen hermoston beeta-2-reseptoreita, jolloin sileä lihaksisto muun muassa keuhkoputkistossa ja kohdussa rentoutuu. Muihin beeta-2-agonisteihin verrattuna klenbuterolin puoliintumisaika on pitkä, se on voimakkaampi ja ruoansulatuskanavasta imeytyminen on parempaa [1].

Käyttö

Beeta-2-agonisteja käytetään astmalääkkeinä ja estämään ennenaikaista synnytystä. 
 
Klenbuteroli on suun kautta annosteltava lääke. Sitä käytetään lähinnä eläinlääketieteessä esimerkiksi hevosen astman hoidossa. Klenbuterolia ei käytetä ihmisten astman hoitoon. Klenbuterolia on käytetty myös laittomasti lihakarjan kasvattamiseen sekä huumeiden, kuten heroiinin laimentamiseen [1, 2, 3].  
 
Klenbuterolista on koitettu kehittää lääkettä sairauksiin, joissa lihasmassa vähenee, kuten sarkopenia, hiv ja syövät. Mahdolliset klenbuterolin aiheuttamat sydänperäiset haitat ovat kuitenkin olleet esteenä hoitoihin [4, 5].
 
Useilla beeta-2-agonisteilla, erityisesti klenbuterolilla, on lievä anabolinen eli kudoksia kasvattava vaikutus. Ne lisäävät poikkijuovaisten lihasten valkuaispitoisuutta samalla kun lihasten glykogeeni ja elimistön rasva palavat. Klenbuteroli on siksi eräs yleisimmistä lihasmassan kasvattamiseen käytetyistä aineista [1, 6]. Sitä ei kuitenkaan ole toistaiseksi luokiteltu rikoslaissa (luku 44, pykälä 16, momentti 1, asetus 705/2002) dopingaineeksi.
 

Haittavaikutukset

Klenbuterolin haittavaikutuksia ovat muun muassa vapina, hermostuneisuus, päänsäryt, huimaus, sydämen tykytys, rytmihäiriöt, lihaskrampit ja elektrolyyttihäiriöt sekä jopa hallusinaatiot ja kouristukset. Rytmihäiriöt ja hypokalemia eli veren alhainen kaliumpitoisuus voivat hoitamattomana johtaa kuolemaan. Klenbuterolia käytetään melko usein yhdessä anabolisten steroidienkanssa, jolloin sydäntoksisuuden riski on suuri [1, 6, 7, 8].

Tunnettuja kauppanimiä (9/2014): Spiropent, Ventipulmin.

Timo Seppälä
lääketieteellinen johtaja
Suomen Antidopingtoimikunta ADT ry (nykyinen SUEK ry)
 

Päivittänyt:
Dopinglinkki
 

Lähteet
[1] Spiller HA, James KJ, Scholzen S, Borys DJ. A Descriptive Study of Adverse Events from Clenbuterol Misuse and Abuse for Weight Loss and Bodybuilding. Substance Abuse. 2013; 34(3): 306-213
 
[2] Brambilla G, Cenci T, Franconi F, Galarini R, Macrí A, Rondoni F, Strozzi M, Loizzo A. Clinical and pharmacological profile in a clenbuterol epidemic poisoning of contaminated beef meat in Italy. Toxicol Lett. 2000;114(1–3):47–53
 
[3] Hieger M, Emswiler M, Maskell K, Sentz J, Miller K, Wolf C, Cumpston K, Wills B. A case series of clenbuterol toxicity caused by adulterated heroin. J Emerg Med. 2016;51(3):259–61
 
[4] Ryall JG, Lynch GS. The Potential and the Pitfalls of β-adrenoceptor Agonists of the Management of Skeletal Muscle Wasting. Pharmacology & Therapeutics. 2008; 120: 219-23
 
[5] Lynch G, Ryall J. Role of β-adrenoceptor signaling in skeletal muscle: Implication for muscle wasting and disease. Physiol Rev. 2008;88(2):729–67
 
[6] Daubert, Mabasa, Leung & Aaron. Acute clenbuterol overdose resulting in supraventricular tachycardia and atrial fibrillation. Journal of Medical Toxicology 2007;3(2): 56–60

[7] Bilkoo, Thomas, Riddle & Kagaoan. Clenbuterol toxicity: an emerging epidemic. A case report and review. Connecticut Medicine. 2007;71(2): 89–91

[8] Capretti, Dantes, De Gasperi & D'Ambrosio. Changes in blood potassium induced by the abuse of 3 beta 2-agonist drugs. Clinica Terapeutica. 1987;121(1): 41–4
 


Oliko tämä artikkeli hyödyllinen?
Ääniä yhteensä 2559